Крупным планом

Мы встретились в темиртауском конном клубе. Хоть занятия были только у двоих ребятишек, рассказать о наболевшем пришли пять мам, чьим детям поставлен диагноз: детский церебральный паралич. Главной темой этого материала мне виделась иппотерапия (лечение с помощью лошадей), но на деле все оказалось гораздо сложнее.

Везде нужны деньги

Почти час Игорь размеренно шагает по кругу. Верхом на нем – 6-летняя Влада и инструктор.

- Влада, помаши рукой     бабушке, - кричит ее мама, когда наездники проходят мимо нас.

Девочка улыбается и выполняет просьбу.

Несколько месяцев в темиртауском конном клубе по улице Луначарского занимаются верховой ездой пять детей разного возраста. Эти девочки и мальчики – особенные, им как никому другому нужны родители, их любовь, забота и терпение.

- Результаты от иппотерапии - укрепление мышц и позвоночника - проявятся в лучшем случае через год, но настроение детей меняется сразу, - рассказывает Ольга, представитель  клуба. – У наших меринов, как у каждого живого существа, есть свой характер. Кто-то приспособлен для верховой езды рысью, галопом. Для детей, которые приезжают на иппотерапию, лошади подбираются такие, которые долго могут ходить шагом. Деток занимается у нас пока немного. Маленькие ездят с инструктором (правда, наши инструкторы не имеют опыта работы с детьми-инвалидами), большие – сами сидят верхом, но инструктор постоянно находится рядом. Занятия длятся один час, и так – несколько раз в неделю. Час стоит 3000 тенге. Для таких деток мы сделали 20-процентную скидку.

Понятно, что бесплатно предоставить своих лошадей конный клуб не может – животных надо кормить, а людям, ухаживающим за ними, - платить зарплату.

Врезка: Лечебный эффект от иппотерапии достигается за счет естественных циклических вибраций, возникающих в процессе верховой езды, а также благодаря колебаниям, передающимся со спины лошади при ее движении на позвоночник, суставы и окружающие их ткани наездника.

- Кроме иппотерапии нашим детям нужны массаж и лечебная физкультура, - говорит Лидия Свинцицкая, мама Влады. -  Все платное, поэтому, в целях экономии массаж и гимнастику делаем сами – за много лет научились. Уколы тоже сами делаем. Услуги логопеда и дефектолога нужны – снова за деньги. Бесплатная для нас есть ортопедическая помощь, но посмотрите на эту петропавловскую обувь! Моя дочь вчера не смогла даже засунуть ножки в эти ботинки, не то что ходить в них.

Вместе рассматриваем пару зимних ботиночек и пару летних. Они чересчур жесткие, подъемы у них неудобные. Обе пары больше похожи на демисезонную обувь, к тому же летняя мало чем отличается от зимней. Как зимой не замерзнуть, а летом не запариться в такой обувке – непонятно.

На статном черном коне Влада с инструктором в очередной раз проплывают мимо.

- Мы как-то покупали летнюю обувь для Влады в Алматы – там она удобная, пальчики открытые, - продолжает Лида. – А у нас? Для галочки это делается. Выдали обувь детям-инвалидам, а как и кто носить ее будет – никого не интересует. Поэтому обувь приходится брать за свои деньги в ортопедическом магазине – там она удобная, но о-о-чень дорогая. Бесплатно нам еще как-то ходунки выдавали – но они тоже неудобные, ребенок с них падает. Еще одна проблема, стоящая перед нами: нас не принимает на лечение Россия. Мы были на лечении в Алматы и Астане. Последний раз – в апреле. Я стараюсь, чтобы интервал в лечении был полгода, как это положено. Нашим детям делается  специальный укол - «диспорт» - на расслабление мышц, и этот период нельзя упускать, нужно заниматься с ребенком ЛФК, делать массаж. А это все осуществляется только на дому, за деньги. Препараты для лечения заказываем в России. Здесь они бывают, но в 3-4 раза дороже. Я с Питера вожу эти лекарства. Там же, в Питере, хотела получить консультацию. Заранее записалась. Приехали. Владу нарядила, бантики завязала. Врачи ее увидели и говорят – у вас ребенок здоровый. Потом предложили платно там заказать ортопедию – корсет, лангет и ботиночки. Все это я сюда привезла. И обследование в другой клинике нам удалось пройти. Моя мама помогала мне в поездке – сама больная, носила то чемоданы, то Владу. В 750 тысяч обошлась мне та поездка. Полгода пройдут, снова нужно ехать, чтобы не упустить время, необходимое для улучшения состояния здоровья моей дочери. На поездку требуется около 500 тысяч тенге. Мой муж работает на «АрселорМиттал Темиртау», мы не вылезаем из ссуд. Сейчас нам могут выделить только 180 тысяч тенге, потому что мы еще не выплатили то, что раньше брали. Наши дети получают пособие по инвалидности – вот, в общем-то, и вся помощь от государства.

С возрастом проблемы меняются

Для Влады на сегодня занятие окончено. Следующая – 16-летняя Даша Дронова. Для нее из стойла выводят красавца белого цвета. Это Парагон. Девушке нравится на нем ездить, у нее даже фото с ним есть на страничке в интернете.

-Мы занимаемся здесь четвертый месяц, - рассказывает Дина Дронова, мама Даши. – Про какие-то физические изменения пока рано говорить. А в плане эмоций – Даше нравится, что с ней выезжают, что она не сидит дома. До 14-ти лет она каталась во дворе на велосипеде, но сейчас уже большая для этого. Пока детки с ДЦП маленькие, их можно куда-то вынести, проще отвезти. А с большими все гораздо сложнее. Своей машины у нас нет, поэтому пользуемся такси – это большие затраты. Есть в Темиртау такси для инвалидов, но им можно воспользоваться только когда едешь в больницу или документы оформлять. Бесплатные проездные выдаются мамам тех детей с ДЦП, которым не исполнилось 16  лет. А после совершеннолетия проездной выдается самому ребенку-инвалиду, но ведь он один никуда не сможет поехать в общественном транспорте! А маме никаких льгот нет. А ведь куда только не приходится ездить по делам! Мы получаем пособие по инвалидности – у всех оно может отличаться, это зависит от группы. Вот и вся помощь. Когда дети начинают проходить курс средней школы, от государства выделяется 1700 тенге в месяц на дополнительное образование, чтобы родители могли развить в ребенке замеченные таланты. Но эти деньги, сами понимаете, мало что могут решить. К нашим детям приходится всех вызывать на дом – а это тоже недешево. В ДЮЦе «Алем» есть клуб для детей с ограниченными возможностями, можно туда ездить, но за такси платить опять-таки надо. Да к тому же Даша уже взрослая, ей там неинтересно будет. У ее сверстниц сейчас совсем другие интересы.

Самые активные

Мамы нескольких темиртауских детей с ДЦП выступили  с предложением открыть свой клуб. Правда, народу пока набирается немного. Оказывается, есть родители, которые не знают, что ДЦП лечится, и сидят в четырех стенах, смирившись с бедой, не пытаясь с ней бороться.

- У нас есть трое детей примерно одного возраста, и мы, мамы, хотели, чтобы к ним троим одновременно приходил педагог, чтобы дети были в коллективе, - делится Лидия Свинцицкая. - Наши дети стали разговаривать, вот бы им сейчас начать изучать буквы, цифры. Нам сказали, что решение этого вопроса возможно не раньше 2012 года. Но наши дети не останутся 6-летними, они же растут, им нужно общение и занятия в коллективе сейчас. В Павлодаре, например, есть садики для таких детей, бассейны, у а нас? В бассейн попытались обратиться, нам отказали, говорят – нет инструктора, который мог бы работать с такими детьми.

Родители в один голос говорят: хотелось бы, чтобы путевки в реабилитационные центры Астаны и Алматы давали чаще! Ведь положено раз в год ездить, а получается один раз в два  - два с половиной года. Врачи говорят – большая очередь, очень много больных детей.

Всю информацию родители получают только друг от друга. Утверждают, что редко от какого врача можно узнать что-то полезное. «Они на наших детях крест поставили» - так думают мамы.

А пока родители борются за жизнь и здоровье своих детей, малышей размеренно возят по кругу красивые животные. От этого у ребятишек поднимается настроение, развивается вестибулярный аппарат, появляется уверенность в себе, расширяется круг общения, укрепляется вера в свои физические возможности.

- Я мечтаю поскорее встать на ноги, - написала мне как-то вечером по интернету Даша Дронова.

Хочу, чтоб так оно и было…

Светлана ЕГОРОВА

Фото Татьяны БАРДИНОЙ